2021年自考《中药制剂分析》模拟试题二十九
第7章(2)
填空题
1、酒剂总固体项目检查有两种方法,第一法用于测定 含糖、蜂蜜 的酒剂,第二法用于测定 不含糖、蜂蜜 的酒剂。
2、《中国药典》规定酒剂和酊剂中每1升供试液含甲醇量不得超过 0,4g 。
3、合剂细菌数不得超过 100个/ml ,酒剂细菌数不得超过 500个/ml 。
4、蒸馏法测定乙醇含量适用于 大多数流浸膏 、 酊剂 、 甘油制剂 及 醑剂 。
5、药用乙醇要检查 酸度、水不溶性物质、杂醇油、甲醇、易氧化物、丙酮、异丙醇、戊醇或不挥发的易炭化物、 不挥发物 等。
6、健儿糖浆中总黄酮的测定,可用盐酸调pH至 1~2 ,再用醋酸乙酯萃取后测定。
7、煎膏剂因粘度太大可加入一些惰性材料,如 硅藻土 、 纤维素 等,低温烘干后再提取净化。
8、丸剂的提取方法有 振荡提取法、超声提取法、室温浸渍法、低温浸渍法、回流提取法、连续提取法等。
9、片剂中检查含量均匀度的不再检查 重装量差异 。
10、片剂进行溶出度检查的是 难溶性 药物。
11、凡进行溶出度检查的制剂,不再进行 崩解时限 检查。
12、一般栓剂细菌数不得超过 10000个/g ,用于溃疡出血的栓剂细菌数不得超过 100个/g 。
13、常用的亲水性栓剂基质有 甘油明胶 、 聚乙二醇 、 吐温类 等。
14、散剂由于含有原生药粉,所以可以用 显微鉴别法 定性鉴别。
15、颗粒剂的溶化性试验是取样品 10 g,加热水 20 倍,搅拌 5 分钟,立即观察。
16、中药注射剂不溶性微粒,除另有规定外,每mL中含10μm以上的微粒不得过 20粒 。
17、注射剂安全性检查的项目有 热原检查、刺激性检查、过敏反应、溶血试验、异常毒性。
18、刺激性检查有 肌肉刺激性实验 和 血管刺激性实验 两种。
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