一、单项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1．下列表示医药商品的“安全性”质量特征的是(     )

A.完全缓解 

B.痊愈

C.致畸 

D.显效

2．药品价格的监测工作实行定点、定期的报送制度，该制度要求各省选取各地的药品监测定点单位，其中，选取的药品批发企业不得少于_____家。(     )

A．1 

B.2

C.3 

D.4

3．医药商品的合理运输的原则是(     )

A．减少装卸搬运的次数 

B.连续作业、协调组织

C.及时、准确、安全、经济 

D.提高机械化、自动化和集装箱化

4．下列关于医药零售企业的说法正确的是(     )

A．医药零售企业从生产或其他部门购进、调拨药品，批量供给医疗单位及生产企业等

B.医药零售企业是医药商品流通领域的终点，其销售对象是消费者

C.目前我国的医药零售企业由各种药品零售药店组成，各级各类医疗单位不属于医药零售企业的组成部分

D.非处方药品的零售除了目前的社会零售药店外，不能进入各种超市和便利店销售

5．如果一些医药商品的生产周期是一年两季，则这些药品的储量最低应(     )

A．维持到下一次新药生产之前 

B.维持到下一次新药生产之后

C.维持到下一次新药销售完之前 

D.维持到下一次新药销售完之后

6．包装散装的医药化学品及其医药原料选用(     )

A.运输袋 

B.纸板盒

C.纸罐 

D.纸板桶

7．与一维条码相比，二维条码具有的优势是(     )

A．超越了字母数字的限制 

B.可靠、准确

C.数据容量大 

D.制作容易

8．《中华人民共和国药典》和国家药品标准中收载的药品名称(     )

A．是药品商品名称 

B.可以作为商标注册

C.不得作为商标注册 

D.可以作为商品名注册

9．下列属于药品广告批准文号的是(     )

A．×药广审（视）第0000000000号 

B.×药广审（视）第000000000000号 

C.×药广审第000000000000号 

D.×药广审第0000000000号

10．关于新产品，下列说法正确的是(     )

A．国际范畴内新产品是指在国际范围内具有独创性和重大价值的新产品

B.完全创新产品是指以原有产品为基础作适当改变或替换的新产品

C.国家范畴内的新产品是一般利用国内现有技术通过技术转让进行研制开发，不需要重新设计研究

D.模仿型新产品是采用各种改进技术对老产品进行改造，使新产品在技术性能上有一定的提高

二、多项选择题(本大题共5小题，每小题1分，共5分)

在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。

11.药品分类储存保管要求(        )

A.药品与非药品分开 

B.内用药与处方药分开 

C.内用药与危险品分开

D.处方药与非处方药分开 

E.易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险药品等与其他药品分开

12．医药商品运输的方式有(        )

A.联运 

B.“四就直拨”运输

C.集装箱运输 

D.整车运输

E.零担运输

13．对于药品库房管理，下列说法正确的是(        )

A．药品冷处保管时的温度应控制在2～10℃

B.药品的相对湿度控制在60～75％之间

C.要贯彻“先进先出”、“近期先出”和“易变先出”，按批号出库的原则 

D.药品入库时，应按凭证核对品名、规格、数量和质量，对货单不符、质量异常等药品，也可以入库

E．保管员应熟悉药品质量性质及储存要求，按药品性质不同人工分类，按区、库、排、号进行科学储存，内服药与外用药可以一起存放

14．特殊管理药品以及外用药品、非处方药品，必须印有符合规定标志的药品包装有(        )

A.大包装 

B.中包装

C.最小销售单元 

D.小包装

E.标签

15．必须使用注册商标的商品是(        )

A.人用药品 

B.兽用药品

C.电器 

D.日用品

E.烟草制品

三、填空题(本大题共9小题，每空1分，共20分)

请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

16．商品学研究的中心内容是_____，即围绕_____这个中心内容研究_____的形成及其影响因素。

17．按照药品来源的不同，一般可以分为动物性药、_____、矿物药、和_____几类。

18．医药商品信息收集的基本要求是：全面具体、_____、_____、经济适用。

19．商品堆码的形式很多，但对于药品的堆码一般多采用_____，其堆码的方法主要是用直码和_____两种方法。

20．注册商标的转让的形式有：_____、依继承事实转让。

21．非处方药药品广告中的_____、忠告语、_____必须醒目标示，在电视广告中出现的时间不得少于5秒。

22．与传统商业流通渠道相比，药品电子商务实现了_____、_____和_____的三流合一，是低费用、高效率的商业通道。

23．商流多环节，物流少环节是指医药商品所有权的转移，需要经过较多的_____，而商品实体的转移则越过若干中间环节，采取少环节、_____或_____的方式。

24．新产品开发应遵循_____、_____和实用性的原理。

四、判断题（本大题共10小题，每小题1分，共10分）

判断下列各题，正确的在题后括号内打“√”，错的打“×”。

25．《中华人民共和国药典》2000年版共收载药品2692种，一部收载现代药992种，二部收载传统药1700种。(     )

26．药品的商品名可以与药品的通用名连写，不分行。(     )

27．药品质量标准和使用说明书中规定有禁忌内容的，可以不必在广告中醒目提示。(     )

28．新开办药品经营企业认证证书有效期为1年。(     )

29．由于交通条件等方面的限制，有时会发生商流少环节，物流多环节的现象。(     )

30．一些季节性生产的中草药，如果不及时地储存起来，靠直接出售必然会形成季节性价格大幅度波动。(     )

31．有效期至2004年9月，可表达为有效期至2004.09或2004/09或09/2004形式。(     )

32．属于已注册的商标，企业所储存起来，以备在市场变化的情况下使用，实际并未使用的商标称为防御商标。(     )

33．药品广告应使药品的功能疗效神秘化以吸引消费者。(     )

34．网上药品采购招投标最大限度地避免购销双方私下交易带来的不正之风，消除不良购销成本，最终把药价虚高的水分挤出来。(     )

五、名词解释（本大题共5小题，每小题3分，共15分）

35．商品标准

36．商品检验

37．医药商品需求

38．新药技术转让

39．商品包装

六、简答题（本大题共4小题，每小题4分，共16分）

40．简述我国医药商品标准的两级标准中，局颁标准收载的范围。

41．简述我国药品价格管理遵循的原则。

42．简述我国哪些药品不得以任何形式发布广告？

43．简述医药商品信息的特性。

七、论述题（本大题共3小题，每小题8分，共24分）

44．论述我国药品商标保护的现状。

45．论述医药商品信息处理的意义。

46．论述医药新产品开发的战略。