浙江省2008年1月高等教育自学考试

生物药剂及药物动力学试题

课程代码：03033

一、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)

1.消除

2.pH-分配学说

3.肠肝循环

4.治疗药物监测

5.生物等效性

二、填空题(本大题共12小题，每空1分，共25分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

1.药物在体内的处置包括_________、_________、_________。

2.顺浓度梯度转运的方式有_________、_________。

3.多肽类药物以_________作为口服吸收部位。

4.直肠给药的常用剂型是_________或灌肠剂，给药的最佳部位是离肛门口_________。

5.药效的起始时间和药效强度受_________及药物在血液中_________影响，药物作用的持续时间则主要取决于药物_________。

6.药物代谢的主要部位是_________，还有_________。

7.药物的排泄与_________、_________及_________密切相关。

8.隔室是以_________与_________来划分的。

9.非线性速度过程的产生是由于药物的体内过程有_________的参与，其药物体内动态变化过程用_________描述。

10.研究生物利用度的方法有_________、_________、_________。

11.制定给药方案的步骤之一是按已知有效治疗血药浓度范围，计算最适_________，包括负荷剂量和维持剂量。

12.PK-PD模型是通过_________三者数据的测定来进行研究的。

三、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1.主动转运的转运速率服从( )

A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Michealis-Menten(米氏方程) D.Noyes-Whitney方程

2.哪些参数对药物的制剂设计有重要指导意义?( )

A.吸收指数、剂量指数、溶出指数 B.吸收指数、剂量指数

C.剂量指数、溶出指数 D.吸收指数、溶出指数

3.不能避免肝脏首过效应的注射途径是( )

A.静脉注射 B.肌内注射

C.动脉注射 D.腹腔内注射

4.口腔粘膜中，最有利于药物全身吸收的是( )

A.牙龈和硬腭 B.颊和舌下

C.颊、舌下、牙龈 D.颊、舌下、牙龈、硬腭

5.鼻腔主要吸收部位为( )

A.鼻中膈和鼻甲粘膜 B.鼻前庭与嗅区

C.鼻咽喉 D.鼻中膈

6.某一药物的表观分布容积为600L，说明( )

A.组织中药物浓度与血液中药物浓度几乎相等

B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低

C.组织中药物浓度比血液中药物浓度高

D.无意义

7.眼用制剂中，作用时间最长的是( )

A.水混悬液 B.眼用膜剂

C.眼膏 D.油溶液

8.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，不正确的是( )

A.药物与蛋白结合能降低药物分布与降解速度

B.毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用

C.临床要求迅速起效的磺胺类和抗生素，形成蛋白结合物后降低抗菌效力

D.药物形成蛋白结合物后能缩短药物的作用时间

9.前体药物在体内释放出母体药物( )

A.代谢使药物药理作用激活 B.代谢使药物活性增强

C.代谢使药物失去活性 D.代谢使药物降低活性

10.某药的肝提取率为0.9，说明( )

A.蛋白结合率高 B.体内易分布

C.易被排泄 D.首过效应显著

11.肾小管分泌具有的特征不包括( )

A.需载体 B.耗能

C.无竞争抑制 D.有饱和现象

12.关于隔室模型的叙述，不正确的是( )

A.隔室是以速度论的观点来划分的 B.周边室是指心脏以外的组织

C.隔室模型是最常用的药物动力学模型 D.机体是由多个隔室组成的

13.控释制剂中药物的释放速度属于( )

A.0级速度过程 B.一级速度过程

C.三级速度过程 D.非线性速度过程

14.多剂量函数的计算公式为( )

A.R=1/(1-e-kτ) B.Css=C0e-kt/(1-e-kτ)

C.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ) D.fss(n)=1-e-nkτ

15.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，测定结果更直接与临床应用相关的是( )

A.色谱技术 B.放射性同位素测定技术

C.免疫分析法 D.生物学方法

四、问答与计算题(本大题共3小题，每小题10分，共30分)

1.剂型因素是怎样影响药物吸收的?

2.如何提高肺部给药的药物吸收?

3.计算题：给体重60kg的志愿者静脉注射某药200mg,6小时后测得血药浓度是15μg/ml。假定其表观分布容积是体重的10%，求注射后6小时体内药物的总量及生物半衰期。