浙江省2007年1月高等教育自学考试

生物药剂及药物动力学试题

课程代码：03033

一、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)

1.促进扩散

2.药物动力学

3.生物半衰期

4.药物治疗指数

5.绝对生物利用度

二、填空题(本大题共11小题，每空1分，共25分)

请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

1.药物在体内的转运包括__________、__________、__________。

2.除一些__________药物外，大多数药物在胃中吸收较差。

3.血液循环较快的脏器如脑、肾和__________等，中等的组织有皮肤和__________等，较慢的组织有结缔组织和__________等。

4.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的__________和药物与组织器官的__________，药物在作用部位的浓度主要与透入作用部位和离开作用部位的__________有关。

5.微粒体酶系主要存在于__________，非微粒体酶系在__________及其他组织均有存在。

6.第一相反应包括__________、__________、__________三种。

7.药物排泄的主要器官是__________，一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以__________排出。

8.药物动力学最常用的模型是__________，是把药物体内分布与消除速率相似的部分用__________来表征。

9.血管外给药的三个重要参数达峰时、峰值、血药浓度-时间曲线下面积分别反映制剂中药物吸收的__________、__________、__________。

10.制定给药方案的步骤之一是按治疗目的要求和药物的性质，选择最佳__________和药物制剂。

11.根据参比制剂不同，生物利用度有__________与__________之分。

三、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1.溶出速率服从( )

A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Michealis-Menten(米氏方程) D.Noyes-Whitney方程

2.药物的转运机制中，有部位特异性的是( )

A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运

B.被动转运、促进扩散、主动转运

C.主动转运、膜动转运

D.促进扩散、主动转运

3.评价水溶性药物的口服吸收的参数是( )

A.吸收指数 B.剂量指数

C.溶出指数 D.崩解指数

4.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是( )

A.漱口剂 B.气雾剂

C.含片 D.舌下片

5.药物经皮吸收的主要途径是( )

A.完整表皮 B.汗腺

C.皮脂腺 D.毛发毛囊

6.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是( )

A.口腔粘膜给药 B.皮肤给药

C.鼻粘膜给药 D.肌内注射给药

7.不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积?( )

A.血浆 B.细胞间液

C.细胞内液 D.无下限

8.眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收?( )

A.角膜 B.结膜与巩膜

C.玻璃体 D.晶状体

9.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( )

A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运

B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过

C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢

D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度

10.关于药物代谢的叙述，正确的是( )

A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关 B.药物经代谢后使药物无效

C.药物经代谢后大多数情况毒性增加 D.吸收的药物在体内都经过代谢

11.关于隔室模型的叙述，正确的是( )

A.周边室是指心脏以外的组织 B.机体最多只有二室模型

C.隔室具有解剖学的实际意义 D.隔室是以速度论的观点来划分的

12.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是( )

A.0级速度过程 B.一级速度过程

C.三级速度过程 D.非线性速度过程

13.速率常数的一个很重要的特性是( )

A.不可逆性 B.不可预测性

C.加和性 D.方向性

14.蓄积因子的计算公式为( )

A.R=1/(1-e-kτ) B.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)

C.Css=C0e-kt/(1-e-kτ) D.FI=(1-e-kτ)×100%

15.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是( )

A.色谱技术 B.放射性同位素测定技术

C.免疫分析法 D.生物学方法

四、问答与计算题(本大题共3小题，每小题10分，共30分)

1.制剂设计时，可采取哪些方法来促进口服药物的吸收?

2.如何提高口腔粘膜给药的药物吸收?

3.计算题：已知某单室模型药物，单次口服剂量0.25g，F=1，K=0.07h-1，AUC=700μg/ml·h，求表观分布容积、清除率、生物半衰期(假定以一级过程消除)。