一、填空题(本大题共8小题，每空1分，共15分)

请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

1.热原是由______、______和蛋白质结合形成的复合物。

2.混悬剂常用的稳定剂有______、______、絮凝剂与反絮凝剂等几类。

3.软胶囊的弹性与干明胶、______及______三者之间的重量比例有关。

4.抛射剂的充填方法有______法与______法两种。

5.涂膜剂是将高分子______及药物溶解在______中制成的外用液体涂剂。

6.成药是根据疗效确切、______、______的处方，将原料药物加工配制成的具一定剂型和规格的制剂。

7.除另有规定外，糖浆剂含蔗糖量应不低于______（g/ml）。

8.脂肪性基质栓剂的制备方法有搓捏法、______和______等。

二、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1.冷冻干燥过程中水的相态变化为( )

A.液态→固态 

B.液态→气态

C.固态→气态 

D.固态→液态→气态

2.片剂中润滑剂的作用不包括( )

A.增加颗粒的流动性 

B.促进片剂在胃中湿润

C.防止颗粒粘冲 

D.减少对冲头的磨损

3.引起乳剂转相的主要原因是( )

A.乳化剂的性质改变 

B.乳滴的大小不均

C.分散介质的粘度过大 

D.分散相和分散介质的密度悬殊

4.散剂的制备过程是( )

A.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

B.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

C.粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装

D.粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装

5.对固体药物制剂的稳定性影响显著的是( )

A.温度 

B.水分

C.光线 

D.酸碱性

6.抛射剂应具备的条件是( )

A.不易燃 

B.有适宜粘度

C.有适宜渗透压 

D.常温下蒸气压小于大气压

7.制备酒剂通常不采用( )

A.热浸法 

B.冷浸法

C.渗漉法 

D.稀释法

8.注射剂中加入硫代硫酸钠做抗氧剂时，通入的气体是( )

A.氮气 

B.二氧化碳

C.氧气 

D.空气

9.常作为粉末直接压片时的助流剂的是( )

A.淀粉 

B.糊精

C.甘露醇 

D.微粉硅胶

10.需作含醇量测定的制剂是( )

A.浸膏剂 

B.流浸膏剂

C.煎膏剂 

D.中药合剂

11.《中华人民共和国药典》是( )

A.国家颁布的药品集

B.国家药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药典委员会制定的药物手册

D.国家编撰的药品规格标准的法典

12.下列关于微球和脂质体的表述，错误的是( )

A.微球的粒径大小一般在500～800μm

B.磁性微球可具有靶向性

C.脂质体广泛用作抗癌药物的载体

D.将药物包封成脂质体可达到缓释的效果

13.下列属于水溶性基质的是( )

A.羊毛脂 

B.甘油明胶

C.二甲硅油 

D.硬脂酸

14.注射用水可采用下列哪种方法制备？( )

A.离子交换法 

B.蒸馏法

C.重蒸馏法 

D.电渗析法

15.已检查含量均匀度的片剂，不再检查( )

A.硬度 

B.脆碎度

C.溶解度 

D.重量差异

三、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)

在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。

1.与溶液型液体制剂相符的有( )

A.分散相粒子大小在1~100nm 

B.是均相分散体系

C.分散相可以是小液滴 

D.可用湿胶法制备

E.金银花露是溶液型液体药剂

2.胶囊剂、片剂都必须进行质量检查的项目包括( )

A.装量差异 

B.崩解时限

C.溶出度 

D.硬度

E.脆碎度

3.增加药物制剂稳定化的措施有( )

A.制成膜剂 

B.制成药物的衍生物

C.加入干燥剂 

D.粉末直接压片

E.制成包合物

4.气雾剂应进行的质量检查项目包括( )

A.每揿主药含量 

B.粒度

C.喷射速率 

D.每瓶总揿次

E.安全与泄漏

5.药剂学的研究内容有( )

A.制剂的制备理论 

B.制剂的质量控制

C.制剂的生产技术 

D.制剂的保管销售

E.制剂的合理应用

四、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)

1.口含片

2.醑剂

3.毒药

4.控释制剂

5.软膏剂

五、简答题(本大题共3小题，每小题10分，共30分)

1.滴眼剂的质量要求有哪些？有哪几类常用的附加剂？

2.简述片剂湿法制粒压片的工艺流程。

3.简述散剂混合时可能遇到的问题及其相应措施。