2018年自考《仪器分析、检验仪器原理及维护》专项习题：简答

简答题

点击查看答案2018年自考《仪器分析、检验仪器原理及维护》专项习题：简答简答题 1. 影响紫外-可见分光光度计的因素有哪些? 答： ①由于单色器的类型和质量不同造成的单色性不纯，②由仪器中光学、机械零件的反射和散射以及由仪器的光学系统设计制作缺陷引起的杂散光，③吸收池的质量，④电压、检测器负高压波动，造成光源光强波动和检测器噪声增大，⑤其它如吸光度读数刻度误差、仪器安装环境(如振动、温度变化)、化学因素(如荧光、溶剂效应等)等因素的影响。 2. 原子发射光谱仪的主要结构及特点? 答：原子发射光谱仪主要由光源、分光系统、检测系统三部分构成。原子发射光谱仪灵敏度高、选择性好、分析速度快、用样量少、能同时进行多元素的定性和定量分析，是元素分析最常用的方法之一，目前主要是用来对70余种元素的原子光谱进行分析。但原子发射光谱反映的是原子或离子所发射的特征谱线，与其来源的分子状态无关，只能用来确定被测物质的元素组成与含量，不能给出物质分子的有关信息。 3. 常见的电解质分析仪怎样进行分类? 答：如果按自动化程度分类，电解质分析仪可分为半自动电解质分析仪和全自动电解质分析仪;按工作方式分类，电解质分析可分为湿式电解质分析仪和干式电解质分析仪;按常见电解质分析仪分类，电解质分析仪可分为自动电解质分析仪、含电解质分析的血气分析仪和含电解质分析的自动生化分析仪。 4. 在血气分析仪中，如何对pH电极进行保养? 答：pH电极的保养方法是：如果pH电极在空气中暴露2h以上，应将其放在缓冲液中浸泡6h~24h才能使用。血液中的蛋白质容易粘附在电极表面，必须经常按血液→缓冲液(或生理盐水)→水→空气的顺序进行清洗。亦可用随机附送的含蛋白水解酶的清洗液或自配的0.1%胃蛋白酶盐酸溶液浸泡30分钟以上，用生理缓冲液洗净后浸泡备用。若清洗后仍不能正常工作，应更换电极。 5. 生物安全柜内实验操作时应注意哪些主要事项? 答：(1)平行摆放柜内物品应尽量呈一字横向摆开;同时应注意正前方和背部的回风隔栅上均不能摆放物品，以免堵塞回风隔栅、影响正常风路。 (2)操作宜缓慢手臂应缓慢移动，避免影响正常的气流。操作完毕后，应将手臂从柜内缓慢抽出，避免将柜内污染空气带出。 (3)柜内移动物品时应尽量避免交叉污染柜内有两种及以上物品需要移动时，需按照低污染物品向高污染物品移动的原则。 (4)避免震动尽量避免使用可产生震动的仪器，以免使积留在滤膜上的颗粒物质抖落，导致柜内洁净度降低;同时有些仪器的散热片排风口气流还可能影响柜内的正常气流方向。 (5)柜内尽量不要使用明火否则产生的细小颗粒杂质会被带入滤膜，这些高温杂质会损伤滤膜。若必需使用明火时，应使用低火苗的本生灯。 6. 紫外-可见分光光度计的基本结构及各部分功能是什么? 答：紫外-可见分光光度计基本结构由光源、单色器、样品池、检测器和放大显示系统等五部分组成。光源提供入射光，单色器的作用是将来自光源的复合光分解为单色光并分离出所需波段光束。吸收池用来盛放被测溶液，检测器作用是把光信号转换为电信号，信号显示系统是把放大的信号以适当的方式显示或记录下来。 7. 荧光光谱仪的主要结构及特点? 答：荧光光谱仪属于发射光谱分析仪器。其结构包括五个基本部分：激光光源，单色器，样品池，检测器和记录显示系统。主要特点是灵敏度高(可达10-12g数量级);选择性强，有利于分析复杂的多组分混合物;用样量少、特异性好、操作简便。不足之处一是对温度、pH值等因素变化比较敏感，二是应用范围较窄，只能用来测量发荧光的物质，或与某些试剂作用后发荧光的物质。 8. 干式电解质分析仪测试样品的特点是什么? 答: 电解质的干化学测定法目前主要有两类：一类是基于反射光度法，另一类基于离子选择性电极(ISE)方法。其中最常用的是基于离子选择性电极(ISE)的干式电解质分析仪。 9. 在血气分析仪中，若样品输入通道发生堵塞故障时，如何排除? 答：在血气分析仪中，样品输入通道发生堵塞故障的一般原因是血块堵塞和玻璃碎片堵塞。若是血块堵塞，一般用强力冲洗程序将血块冲出排除。如冲不走，可换上假电极，使转换盘处于进样位置，用注射器向进样口中注蒸馏水，便可将血块冲走;若是玻璃碎片堵塞，如毛细管断在进样口内等，可将样品进样口取下来，将玻璃碎片捅出即可。 10. 细胞培养的生存条件有哪些? 答：培养细胞需要特定的培养基和培养设备，需要特有的环境，包括恒定的温度(37°C)、湿度(95%)和气体(通常为5% CO2成分)。培养细胞所需营养物质包括糖、氨基酸、维生素、无机离子、微量元素等，尚需加一定量的动物血清(胎牛或小牛血清)。为防止污染，培养液中尚需加一定量的抗生素。 11. 离心机的工作原理是什么? 答：(1)离心是利用旋转运动的离心力以及物质的沉降系数或浮力密度的差异进行分离、浓缩和提纯生物样品的一种方法。(2)悬浮液在高速旋转下，由于巨大的离心力作用，使悬浮的微小颗粒以一定的速度沉降，从而使溶液得以分离。(3)颗粒的沉降速度取决于离心机的转速、颗粒的质量、大小和密度。(4)微粒在重力场下移动的速度与微粒的大小、形态、密度、重力场的强度及液体的黏度有关。(5)离心机就是利用离心机转子高速旋转产生的强大的离心力，迫使液体中微粒克服扩散加快沉降速度，把样品中具有不同沉降系数和浮力密度的物质分离开。 12. 色谱仪的工作原理是什么? 答：色谱是利用待分离的样品组分在两相中分配的差异而实现分离的。这个过程可以形象地看作是固定相对样品中各组分随流动相移动所产生的流动阻力不同，阻力小的组分跑得快，阻力大的组分跑得慢。经过一段距离后，各组分就可以分开了。 13. 什么是电化学分析法?它利用哪些电化学特性进行检测? 答：电化学分析法是利用溶液电化学性质将被测物质的浓度转变成电学参数而进行检测的方法。电化学分析法利用的电化学特性包括电位、电流、电导和电量等。 14. 自动化血培养仪检测系统的工作原理? 答：检测系统由计算机控制，对血培养实施连续、无损伤瓶外监测。其工作原理主要是通过自动监测培养基(液)中的混浊度、pH值、代谢终产物CO2的浓度、荧光标记底物或代谢产物等的变化，定性地检测微生物的存在。 15. 常见细胞培养箱有哪些类型? 答：常用培养箱有电热恒温培养箱、二氧化碳培养箱和厌氧培养箱等。电热恒温培养箱有隔水式电热恒温培养箱和气套式电热恒温培养箱两种;二氧化碳培养箱种类繁多，根据其工作原理，可以分为气套式CO2培养箱、水套式CO2培养箱、红外CO2培养箱、高温灭菌培养箱、光照低温培养箱、恒温恒湿培养箱等。 16. 光学显微镜的结构是怎么组成的? 答：基本结构包括光学系统和机械系统两大部分。光学系统是显微镜的主体部分，包括物镜、目镜、聚光镜及反光镜等组成的照明装置。机械系统是为了保证光学系统的成像而配置的，包括调焦系统、载物台和物镜转换器等运动夹持部件以及底座、镜臂、镜筒等支持部件。照明设置的主要部件有光源、滤光器、聚光镜和玻片等。 17. 色谱仪主要有哪些特点? 答：色谱仪的主要特点是可以对混合物进行多组分分析或全分析。具有应用范围广、样品用量少、高选择性、高效能、高速度以及高灵敏度等优点。 18. 怎样进行电泳仪的保养? 答：自动化电泳仪每天使用完后，像其他自动分析仪一样，需要严格的维护保养。每天保养的重点应当是电极的维护，每天电泳工作完成后，应当用干滤纸擦净电极，避免缓冲盐沉积于电极上或酸碱对电极的腐蚀。每月保养的重点应是扫描系统的比色滤镜及光源。只有才能这样获得较高准确度和精确度电泳分析结果。 19. 微生物自动鉴定的工作原理? 答：采用微生物数码鉴定原理，这是自动化鉴定系统的基础。数码鉴定是指通过数学的编码技术将细菌的生化反应模式转换成数学模式，给每种细菌的反应模式赋予一组数码，建立数据库或编成检索本。通过对未知菌进行有关生化试验并将生化反应结果转换成数字(编码)，查阅检索本或数据库，得到细菌名称。其基本原理是计算并比较数据库内每个细菌条目对系统中每个生化反应出现的频率总和。 20. 如何检测培养细胞霉菌和细菌的污染? 答：一般肉眼可见在培养液中形成白色或浅黄色飘浮物;倒置显微镜下可见于细胞之间悬浮飘荡在培养液中的纵横交错穿行的丝状、管状及树枝状菌丝或卵圆形单细胞真菌，为霉菌污染。培养液短期内颜色变黄并出现明显混浊现象;倒置显微镜下观察，可见培养液中有大量细小的圆球状颗粒飘浮，有时在细胞表面和周围有大量细菌存在，为细菌污染。 21. 光学显微镜的工作原理是什么? 答：显微镜是由两组会聚透镜组成的光学折射成像系统，是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，供人们提取物质微细结构信息的光学仪器。把焦距较短、靠近观察物、成实像的透镜组称为物镜，而焦距较长，靠近眼睛、成虚像的透镜组称为目镜。被观察物体位于物镜的前方，被物镜作第一级放大后成一倒立的实像，然后此实像再被目镜作第二级放大，得到最大放大效果的倒立的虚像，位于人眼的明视距离处。 22. 简述PCR基因扩增仪的实际应用。答：PCR基因扩增仪广泛应用于医学领域，主要包括：感染性疾病的分子诊断和研究;遗传性疾病的分子诊断和研究;恶性肿瘤的分子诊断和研究; PCR扩增仪在移植配型上的应用;PCR扩增仪在法医学上的应用;PCR扩增仪在分子生物学中其他领域的应用。 23. 溶液的pH值对电泳速度有何影响? 答：溶液的pH值决定了带电质点的解离程度，也决定了物质所带电荷的多少。对蛋白质、氨基酸等两性电解质而言，pH值离等电点越远，颗粒所带的电荷越多，电泳速度也越快。反之，则越慢。 24. 生物安全柜的工作原理是什么? 答：生物安全柜是防止操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱形空气净化负压安全装置。其工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员;外界空气经高效空气过滤器过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染;柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以保护环境。 25. 如何检测培养细胞的支原体污染? 答：①相差显微镜检测，将细胞接种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上，24h后取出，用相差油镜观察，支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间;②荧光染色法，用荧光染料使支原体DNA着色，置荧光显微镜下观察，可见散在于细胞周围或附于细胞膜表面的亮绿色小点为支原体污染;③电镜检测，用扫描电镜或透射电镜观察支原体;④DNA分子杂交检测或支原体培养等方法。

2018年自考《仪器分析、检验仪器原理及维护》专项习题：简答

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1. 影响紫外-可见分光光度计的因素有哪些?

2. 原子发射光谱仪的主要结构及特点?

3. 常见的电解质分析仪怎样进行分类?

4. 在血气分析仪中，如何对pH电极进行保养?

5. 生物安全柜内实验操作时应注意哪些主要事项?

6. 紫外-可见分光光度计的基本结构及各部分功能是什么?

7. 荧光光谱仪的主要结构及特点?

8. 干式电解质分析仪测试样品的特点是什么?

9. 在血气分析仪中，若样品输入通道发生堵塞故障时，如何排除?

10. 细胞培养的生存条件有哪些?

11. 离心机的工作原理是什么?

12. 色谱仪的工作原理是什么?

13. 什么是电化学分析法?它利用哪些电化学特性进行检测?

14. 自动化血培养仪检测系统的工作原理?

15. 常见细胞培养箱有哪些类型?

16. 光学显微镜的结构是怎么组成的?

17. 色谱仪主要有哪些特点?

18. 怎样进行电泳仪的保养?

19. 微生物自动鉴定的工作原理?

20. 如何检测培养细胞霉菌和细菌的污染?

21. 光学显微镜的工作原理是什么?

22. 简述PCR基因扩增仪的实际应用。

23. 溶液的pH值对电泳速度有何影响?

24. 生物安全柜的工作原理是什么?

25. 如何检测培养细胞的支原体污染?

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