浙江省2013年1月高等教育自学考试
临床药理学试题
课程代码:10110
请考生按规定用笔将所有试题的答案涂、写在答题纸上。
选择题部分
注意事项:
1. 答题前,考生务必将自己的考试课程名称、姓名、准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上。
2. 每小题选出答案后,用2B铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。不能答在试题卷上。
一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其选出并将“答题纸”的相应代码涂黑。错涂、多涂或未涂均无分。
1.能释放NO,使mGMP合成增加而松弛血管平滑肌,发挥扩血管作用的药物是
A.硝基血管扩张药 B.ACEI
C.强心苷类 D.强心双吡啶类
2.评价生物利用度的指标不包括
A.Cmax B.T1/2
C.AUC D.Tmax
3.目前治疗单纯疱疹病毒感染的首选药物
A.碘苷 B.阿糖腺苷
C.阿昔洛韦 D.齐多夫定
4.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为
A.免疫功能变化对药效学的影响 B.心血管系统变化对药效学的影响
C.神经系统变化对药效学的影响 D.内分泌系统变化对药效学的影响
5.阿司匹林在酸性环境与碳酸氢钠合用
A.吸收好 B.吸收差
C.对吸收无影响 D.产生物理吸附作用
6.药物的消除速率在任何时间都恒定,与药物浓度无关,称为
A.一级速率过程 B.二级速率过程
C.零级速率过程 D.米—曼速率过程
7.窦性心动过速宜选用的药物是
A.地高辛 B.普奈洛尔
C.维拉帕米 D.利多卡因
8.奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是
A.阻断H2受体 B.激动5-HT受体
C.阻断M受体 D.抑制H+-K+-ATP酶活性
9.妊娠期引起药物致畸最敏感的阶段是
A.床前期 B.妊娠早期
C.妊娠中期 D.妊娠晚期
10.吗啡虽然镇痛效果好,但因为易引起药物依赖和成瘾,临床上常用的吗啡替代品药物是
A.阿司匹林 B.苯妥英钠
C.苯巴比妥 D.哌替啶
11.与茶碱类药物平喘的作用机制不符的是
A.促进内源性肾上腺素释放 B.抑制平滑肌内质网释放Ca2+
C.逆转哮喘患者白细胞功能改变 D.抑制内源性腺苷诱发的气道收缩
12.临床应用肝素过量致严重出血,应立即选用_______解救。
A.鱼精蛋白 B.纳洛酮
C.阿托品 D.链激酶
13.磺胺类药物的抗菌作用机制是
A.抑制细菌细胞壁的合成 B.抑制细菌核糖体30s亚基
C.抑制细菌蛋白质的生物合成 D.抑制细菌叶酸代谢
14.开展治疗药物检测主要的目的是
A.进行新药药动学参数计算
B.处理不良反应
C.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度检测从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
D.评价新药的安全性
15._______不是影响药物作用的主要因素。
A.药物 B.厂家
C.机体状态 D.环境条件
16.哌替啶的不良反应与吗啡不同的是
A.恶心、呕吐 B.便秘
C.过量中毒时瞳孔散大 D.依赖性
17.对β-内酰胺酶有较高稳定性的药物
A.头孢哌酮 B.先锋霉素I
C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素
18.氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是
A.防止碱血症的产生 B.防止便秘或腹泻
C.减少产气,减轻胃内压力 D.减少胃酸的分泌
19.危重病儿可靠给药途径
A.口服给药 B.皮下注射
C.肌内注射 D.静脉注射
20.对变异型心绞痛疗效最好的药物是
A.硝酸甘油 B.普萘洛尔
C.硝苯地平 D.硫氮卓酮
非选择题部分
注意事项:
用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在答题纸上,不能答在试题卷上。
二、填空题(本大题共6小题,每空1分,共12分)
21.Ⅳ期临床试验,又称_______,常与药物_______工作结合起来进行。
22.用于引产和促进分娩常以_______静滴,_______可致强直性子宫收缩,常用于产后出血。
23.副作用是药物在_______剂量时与_______无关的药理学作用所引起的反应。
24.氯丙嗪抗精神病的作用机制主要是_______及_______。
25.阵发性室上性心动过速首选_______来治疗,伴有哮喘病的心绞痛患者不宜选用_______来治疗。
26.一般而言,抗生素宜用至体温正常、症状消退后_______天,但败血症、感染性心内膜炎、溶血性链球菌咽峡炎、骨髓炎、伤寒和结核病等例外。如临床效果不显著,急性感染在用药_______小时后应考虑改药。
三、名词解释(本大题共4小题,每小题4分,共16分)
27.治疗药物监测
28.受体拮抗药
29.生物利用度
30.依从性
四、问答题(本大题共4小题,每小题8分,共32分)
31.简述临床药理学研究的内容。
32.影响药物代谢的因素有哪些?
33.使用青霉素类药物的注意事项有哪些?
34.简述抗高血压药的分类并列举两种代表性药物。