2021年10月自考《儿童护理学》章节试题十四
第十四章遗传性疾病
一、选择题
(一)A1型题
1.为诊断21-三体综合征最重要的检查是
A.骨穿
B.腰穿
C.血常规
D.甲状腺功能
E.染色体核型分析
2.小儿最常见的染色体病是
A.苯丙酮尿症
B.肝豆状核变性
C.21-三体综合征
D.系统性红斑狼疮
E.先天性甲状腺功能减低症状
3.21-三体综合征标准型的核型是
A.47,XY(或XX),+21
B.47,XY(或XX),+22
C.46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)
D.46,XY(或XX),-15,+t(15q21q)
E.46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)
4.21-三体综合征最常见的伴发器官畸形是
A.肾脏
B.心脏
C.消化道
D.呼吸道
E.生殖器
5.21-三体综合征核型分析最常见的是
A.标准型
B.易位型
C.嵌合体型
D.D/G易位型
E.G/G易位型
6.21-三体综合征患儿手皮纹征特点不包括
A.通贯手
B.atd角增大
C.atd角减小
D.第4、5指桡箕增多
E.第5指只有一条指褶纹
7.苯丙酮尿症最突出的临床特点是
A.皮肤白皙
B.智力低下
C.伴有惊厥
D.肌张力减低
E.头发黄褐色
8.典型苯丙酮尿症的病因是缺乏
A.多巴胺
B.5-羟色胺
C.四氢生物蝶呤
D.酪氨酸羟化酶
E.苯丙氨酸羟化酶
9.典型苯丙酮尿症最主要的治疗方法是给予
A.酪氨酸
B.5-羟色胺
C.左旋多巴
D.四氢生物蝶呤
E.低苯丙氨酸饮食
10.苯丙酮尿症患儿一般在生后何时初现症状
A.1个月~2个月
B.3个月~6个月
C.7个月~12个月
D.13个月~18个月
E.19个月~24个月
11.苯丙酮尿症新生儿筛查应采用的试验是
A.尿三氯化铁试验
B.苯丙氨酸耐量试验
C.血清苯丙氨酸浓度测定
D.尿2,4-二硝基苯肼试验
E.GuthriE细菌生长抑制试验
12.苯丙酮尿症患儿的外观特点是
A.眼裂小
B.头发黑色
C.皮肤白皙
D.皮肤粗糙
E.眼外角上斜
13.苯丙酮尿症患儿的尿液特点是
A.血尿
B.甜味尿
C.蛋白尿
D.管型尿
E.鼠尿臭味
14.苯丙酮尿症患儿,低苯丙氨酸饮食需服用至
A.3岁
B.5岁
C.10岁
D.终生
E.青春期后
15.苯丙酮尿症属于
A.内分泌病
B.染色体畸变
C.免疫性疾病
D.染色体隐性遗传
E.染色体显性遗传
(二)A2型题
16.女孩,2岁,不会独站,不会说话,身矮,眼距宽,眼裂小,鼻梁低,皮肤细嫩,腹胀,小指中节短宽,胸骨左缘2肋间~3肋间可闻及明显收缩期杂音。为明确诊断,应首选
A.颅脑CT
B.心脏彩超
C.胸部X线摄片
D.染色体核型分析
E.血清T4、TSH测定
17.女孩,4岁,身高90Cm,体重12kg,刚会走路,不会说话,表情呆滞,眼外眦上斜,鼻梁低,伸舌流涎,皮肤弹性差。最可能的医疗诊断是
A.佝偻病
B.营养不良
C.苯丙酮尿症
D.21-三体综合征
E.先天性甲状腺功能减低症
18.9个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆滞。皮肤白嫩,头发黄色,尿有霉臭味。为明确诊断,应选择的检查是
A.脑电图
B.腕部摄片
C.染色体检查
D.血T3、T4、TSH
E.尿三氯化铁试验
19.2岁男孩,生后4个月逐渐出现智力低下,毛发颜色变浅、皮肤白皙、抽搐三次来诊。本病可能的病因是
A.碘化酶缺乏
B.过氧化酶缺乏
C.酪氨酸羟化酶缺乏
D.二氨喋啶还原酶缺乏
E.苯丙氨酸羟化酶缺乏
(三)A3型题
女孩,2岁,因抽搐就诊,不会独站,肌张力较高,不认识父母,皮肤白晰,头发浅黄,尿有怪臭味。
20.首先应考虑的诊断是
A.癫痫
B.苯丙酮尿症
C.21-三体综合征
D.先天性甲状腺功能减低症
E.维生素D缺乏性手足抽搐症
21.饮食护理措施应注意
A.高糖饮食
B.低盐饮食
C.低蛋白饮食
D.低脂肪饮食
E.低苯丙氨酸饮食
(四)B1型题
A.多巴胺
B.5-羟色胺
C.四氢生物蝶呤
D.酪氨酸羟化酶
E.苯丙氨酸羟化酶
22.典型苯丙酮尿症是由于缺乏
23.非典型苯丙酮尿症是由于缺乏
(五)X型题
24.21-三体综合征的临床表现有
A.特殊面容
B.智能低下
C.易伴发畸形
D.体格发育迟缓
E.手皮肤纹特征
25.苯丙酮尿症的临床特点包括
A.特殊面容,四肢粗短
B.可有抽搐发作或脑性瘫痪
C.皮肤白皙,易出现湿疹样皮疹
D.生后4个月左右发现智力低下
E.头发黄褐色,尿呈“霉臭”气味
26.苯丙酮尿症的低苯丙氨酸饮食应该
A.越早越好
B.不可过早停用
C.适量母乳喂养
D.少用乳、蛋类食品
E.多用乳、蛋类食品
二、填空题
1.21-三体综合症的染色体分型可分为____、____、____。
2.小儿一经确诊为苯丙酮尿症,应立即给予____饮食。
三、名词解释
1.苯丙酮尿症
四、简答题
1.简述21-三体综合症主要的临床特征。
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