一、药理学总论 

（一）什么是药物的不良反应？它有哪些类型？ 

与防病治病目的无关的对个体不利甚至不害的作用，称为不良反应，包括副作用、毒性反应，变态反应、后遗效应、停药反应、特异质反应等。 

1、副作用：药特在治疗目的无关的作用，它与药物作用选择性有关，选择性越高，副作用越少。 

2、毒性反应：由于用药剂量过大，用药时间过长或病人对药物特别敏感，造成机体功能或开态上的损害。 

3、变态反应：又称药物过敏，少数免疫异常的病人用某些药物后，药物作为半抗体产生，药物第二次接触时，产生变态反应。 

4、后遗效应：停用药物后，体内药物浓度已降至有效水平之下，此时仍持续的药物作用称为后遗作用。 

5、停药反应：长期用药的病人，机体往往对药物产生适应性变化，突然停药物产生适应性变化，突然停药常导致原来的病情恶化。 

6、特异质反应：在一些先天性代谢障碍的病人，药物可引起与一般病人相异的反应，称为特异质反应。 

（二）什么是效价强度和效能？ 

效能指每个药物在足够大的剂量时所能产生的最大作用；效价强度指每个药物产生相同效应时所需要的剂量，反映机体对药物的敏感程度，药物的效价强度低，机体对该药越敏感。 

（三）什么是治疗指数？ 

药物用于病人之前，在实验动物作安全性评价的一种常用指标，用TI表示。TI=半数致死量/半数有效量=LD50/ED50（或TI=半数中毒量/半数有效量=TD50/ED50）。 

（四）什么是亲和力和内在活性？ 

药物与受体结合的能力称亲和力；药物与受体结合后产生效应的能力称内在活性。 

（五）什么是受体激动药、阻断和部分激动药？ 

激动药是指既有亲和力又有内在活性的药物，可以直接产生生理效应。 

阻断药对受体有亲和力但无内在活性，不能直接产生生理效应，但可以抵抗内源性或外源性激动剂引起的生理效应； 

部分激动药对受体有亲和力但内在活性软弱，既能产生较弱的直接生理效应，又能阻断激动药的作用。 

（六）什么是常用量与极量？ 

常用量：在最小有效量和最小中毒量之间，对于大多数病人是安全有效的。 

极量：药典规定的最大允许用量，大于常用量而小于最小中毒量，超过极量易引起毒性反应，用药时一般不能超过极量。

（七）体液PH如何对药物简单扩散产生影响？ 

弱酸性药物在PH低（酸性）环境中非解离型比例高，脂溶性高，容易跨膜转运，弱碱性药物在PH低（酸性）环境中非解离型比例低，脂溶性低，不易跨膜转运，反之亦然。 

（八）与血浆蛋白结合的药物有何特点？ 

与血浆蛋白结合的药物药理性暂消失，呈可逆性结合，是药物的暂时“贮库”，有利于药物的吸收及消除，血浆蛋白结合位点有限，可发生两种呀以上药物竞争结合位点，而使游离药物浓度增加，可能导致中毒。 

（九）肝药酶具有哪些特点？ 

肝药酶具有专一性低；活性有限；个体差异大；能使某些药物诱导增生或抑制。