2022年自考《生物药剂及药物动力学》模拟试题十三
三、填空题
1.药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由 运送至 的过程。
2.某些药物接续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度____，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为______。
3.人血中主要有三种蛋白质______、_______、______与大多数药物结合有关。
4.药物的淋巴管转运主要与药物的______有关。分子量在______以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。
5.药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的______性，另外药物与____也能在一定程度上影响血液--脑脊液间的药物分配。
6.粒径小于______μm的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被______摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径。
7.制备长循环微粒，可通过改善微粒的______、增加微粒表面的______及其______则可明显延长微粒在血液循环中的半衰期。
8.药物的组织结合起着药物的______作用，可延长______。
9.药物与蛋白结合除了受药物的理他性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与______、_______和______等因素有关。
10.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内______按血中同样浓度溶解时所需的体液______。
11.当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积______。
12.药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对______表观分布容积、______结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起______反应。
13.延长微粒在血中循环时间的方法有 ______、______和______。
14.血浆蛋白结合率高的药物，其表观分布容积____，当增大剂量或同服另一结合率更强的药物，应注意______问题。
15.药物与血浆蛋白的结合是______，有______现象，只有______型才能向组织转运并发挥药理作用，组织结合高的药物，有时会造成药物消除______。
参考答案：
三、填空题
1.循环系统，各脏器组织
2.慢，蓄积
3.白蛋白，α1--酸性糖蛋白，脂蛋白
4.分子量，5000
5.脂溶性，蛋白的结合率
6.7，肝和脾中的单核巨噬细胞
7.亲水性，柔韧性，位阻
8.贮库，作用时间
9.动物种差，性别差异，生理与病理状态差异
10.全部药量，总容积
11.小
12.低，高蛋自，中毒(不良，出血)
13.改善表面亲水性，减小粒径，表面荷正电
14.小，安全性
15.可逆的，饱和，游离，缓慢
热门推荐：
自考有疑问、不知道如何选择主考院校及专业、不清楚自考当地政策，点击立即了解》》
推荐阅读：
2022年4月各省自考准考证及考试通知单打印时间及打印入口汇总
您当前所在位置：
查看成人高考最新资讯
