2022年自考《生物药剂及药物动力学》模拟试题五

31.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位

A.结肠 B.盲肠 C.十二指肠

D.直肠 E.空肠

32.多晶型申以( )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜

A.稳定型 B.不稳定型

C.亚稳定型 D.A、B、C均是

E.A、B、C均不是

33.血流量可显著影响药物在( )的吸收速度

A.直肠 B.结肠 C.小肠 D.胃 E.以上都是

34.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是

A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位

B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3(空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3)，十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8

C. pH影响被动扩散药物的吸收

D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境

E.主动转运很少受pH的影响

35.下列可影响药物溶出速率的是

A.粒子大小 B.溶剂化物

C.多晶型 D.溶解度

E.均是

36.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空

A.胃内容物渗透压降低 B.胃大部分切除

C.胃内容物黏度降低 D.普萘洛尔

E.吗啡

37.关于胃肠道吸收的叙述错误的是

A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量

B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加

C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收

D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快

E.脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜

38.膜孔转运有利于( )药物的吸收

A.脂溶性大分子 B.水溶性小分子

C.水溶性大分子 D.带正电荷的蛋白质

E.带负电荷的药物

39.影响被动扩散的主要因素是

A.药物的溶解度 B.药物的脂溶性

C.药物的溶出速率 D.药物的晶型

E.药物的粒子大小

40.各类食物中，( )胃排空最快

A.碳水化合物 B.蛋白质

C.脂肪 D.三者混合物

E.均一样

参考答案：

31一35: ACDDE 36～40: ECBBA

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