2021年自考《中药制剂分析》模拟试题四十一
11、简述生物体内药物的代谢反应。
生物体内药物的代谢反应可分为一相(第一阶段)和二相(第二阶段)代谢转化，两相反应均受相应的药物代谢酶催化。一相代谢是指药物在以细胞色素P450为核心的混合功能氧化酶等催化下发生氧化、还原、水解等反应，使药物分子结构增加了极性基团，水溶性增强，药物的活性发生改变(灭活、激活或作用类型改变)。二相代谢是指药物或经一相反应后的代谢物在尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶等催化下，与葡萄糖醛酸、硫酸盐等结合，使药物分子的极性进一步增大，有利于从尿中排泄，结合过程通常使药物灭活。
12、简述尿药测定的应用意义。
尿药测定主要用于药物剂量回收、药物肾清除率及代谢物类型等研究，也可用于乙酰化代谢和氧化代谢多态性等研究，体内药物清除主要是通过尿液排出，药物以原型或代谢物及缀合物形式排出。
13、简述血液样品的一般贮存方法。
用血浆、血清作为样品时，应尽快从全血中离心分离出血浆、血清，一般最迟不超过24小时，分离后再冰冻保存。若不预先分离，则冰冻易引起细胞溶解，阻碍血浆或血清的分离，同时溶血会影响药浓变化。
14、简述尿液样品的一般贮存方法。
尿液主要成分是水、尿素及盐类，这是很好的细菌生长液，所以应在取样后立即测定，若收集24小时或更长时间的尿样或不能立即测定时，应置4℃ 冰箱保存;若在室温保存，应在采样后立即加入防腐剂;若需放置较长时间则需冷冻贮存。
15、简述生物样品中去除蛋白质的处理方法。
(1)利用蛋白质脱水沉淀：采用有机溶剂如乙腈、甲醇、乙醇、丙酮等，或中性盐如硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等使蛋白质脱水而沉淀。用乙腈除去蛋白质，产生的沉淀容易分离，应用比较广泛，当用1～3倍体积的有机溶剂时，可使90%以上的蛋白质沉淀。
(2)利用蛋白质形成不溶性盐沉淀：常用的为酸性沉淀剂，如三氯醋酸、高氯酸、苦味酸或重金属离子等使蛋白质沉淀。
(3)其他方法：加热使蛋白沉淀，适用于样品对热稳定者。可将样品置沸水浴中，使蛋白质直接变性生成沉淀。或者采用超滤和透析方法，除去体液样品中的蛋白质，但费时，在分析大量的样品时，受到一定的限制。应用超滤和透析方法，在处理过程中样品内蛋白质并未变性，结合的待测成分未能被解脱出来而不能检出，此方法可测得血清或血浆中游离的待测成分的浓度。
16、生物样品中缀合物(结合物)的水解有哪些方法?
药物在生物样品内经二相代谢后，在血浆及尿中呈缀合物形式存在，最常见的有葡萄糖醛酸苷和硫酸酯。含有羟基、羧基、氨基、巯基功能团的药物分子可与葡萄糖醛酸形成葡萄糖醛酸苷缀合物，具有酚羟基的药物、芳胺及醇类药物则与硫酸形成硫酸酯缀合物。它们的极性均较母体药物大，是亲水性的或在生理pH值下是电离的，不易被有机溶剂提取，需要作水解处理，使缀合物中的药物或代谢物游离出来，再用有机溶剂提取。常用的缀合物水解方法有：酸水解、酶水解、溶剂解。
17、简述生物样品的冷冻干燥处理方法。
冷冻干燥是对某些生物样品进行贮存和预处理的有效方法。此法适合于一次不能完成分析的大批量生物样品、水溶性很强的样品、挥发性样品和对热不稳定的样品。
生物样品的冻干处理可用干冰—丙酮浴或用液氮进行。经冻干处理后样品中的水分和其他挥发性杂质因升华而被除去，使样品达到干燥。如此处理的样品，常常可加入适当的有机溶剂后直接测定。样品冻干处理时，在挥发或升华过程中有可能损失一部分药物，对此，可先进行衍生化处理，降低挥发性后再行冻干处理。
18、简述生物样品中待测组分的富集方法。
提取所得溶剂量常为数毫升，往往还不能直接供GC、HPLC测定。因受进样量的限制，所以需要采取浓集办法。最常用的方法为真空蒸发(注意防止暴沸)或直接通入气流使溶剂挥发。一般通入压缩空气，遇氧不稳定的组分可改用氮气。根据溶剂的挥发性和组分的热稳定性，必要时可将提取液置一定温度的水浴中，以加快挥发。
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