2021年自考《中药制剂分析》模拟试题三十九
二、填空题
1、开展药物的生物样品内研究，首先要解决的问题是 建立生物样品内微量药物及其代谢物的分离分析方法 。
2、在药代动力学研究中，常涉及药物在生物样品内的 吸收 、 分布 、 代谢和 排泄 等过程，
3、生物样品内药物分析对象是 人体 和 动物体 。
4、生物样品内药物分析的目标是 母体 药物 和 代谢产物 。
5、生物样品内进行药物代谢的主要部位是 肝脏 。
6、在肝脏中引起药物代谢的细胞部位主要是 肝微粒体 中存在的 药物代谢酶 。
7、血样包括 血浆 、 血清 和 全血 。
8、血浆的取得是加 肝素 、 草酸盐 、 枸缘酸 等抗凝剂的全血经离心后分取上层清液而得。
9、血清是由血液中 纤维蛋白元 等影响下引起 血块凝结 而析出，离心后取上层清液而得。
10、目前采用血药浓度的测定方法，大都测定 原型药物总量 。
11、体内药物清除主要是通过 尿液 ，以 原型 、 代谢物 及 缀合物 形式排出。
12、生物样品中缀合物(结合物)水解常用的方法有 酸水解 、 酶水解 、 溶剂解 。
13、一般生物药物分析的基本要求，萃取率应不低于 50% 。
14、根据回收率测定方法不同，可分为 绝对回收率 和 方法回收率 。
15、精密度可进一步分为 日内或批内 和 日间或批间 精密度。
16、生物样品中待测物的稳定性包括 长期储存 、 短期储存 、 冷冻-解冻循环过程和 标准贮备液中待测物的稳定性 。
17、长期贮存稳定性的贮存时间应超过 收集第一个样品到最后一个样品 分析所需用的时间周期。
18、组织样品应首先制成 匀浆 后再进行分离分析。
19、最常用的待测组分富集方法为 真空蒸发 和 直接通入气流 。
20、在样品预处理过程中应注意的问题是 待测物的损失 和 药品的沾物 。
21、尿液与血液中药物浓度的 相关 性不理想。
22、唾液中药物浓度比血液中药物低，但存在 恒定 的比例关系。
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